重症肌无力相关 miRNA 研究进展

摘要：

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种较为少见的 T 细胞依赖，抗体介导的自身免疫疾病，其主要发病机制是机体产生神经肌肉接头突触后膜终板乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）的自身抗体，导致神经肌肉乙酰胆碱递质传递障碍，从而使患者出现相应的临床症状［1］。miRNA（micro ribonucleic acid）是一种非编码小分子核糖核酸（ribonucleic acid，RNA），在基因的转录、转录后水平对发育分化、免疫等多种生物途径产生调节作用。本文对近年的 miRNA 与 MG 的临床及基础研究做一综述。

关键词：重症肌无力、miRNA、临床特点、预后、发病机制

所属期刊栏目：15

分类号：X50;R

资助基金：北京市自然科学基金资助项目编号7142042

在线出版日期：2016-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1546-1549