10.3969/j.issn.1671-4695.2016.07.001
中药861合剂对脓毒症大鼠心肌纤维化的干预
目的:观察脓毒症状态下大鼠心肌纤维化的改变及其与心脏功能的关系,并探讨中药861合剂对心肌纤维化的影响。方法采用经阴茎静脉注射脂多糖的方法制作大鼠脓毒症模型。50只雄性 Wistar 大鼠随机分为模型组(20只)、中药861合剂干预组(20只)及对照组(10只)。模型组和中药861合剂干预组各分为低剂量组、高剂量组。各组动物处死前均行经右颈总动脉左心室内插管,监测血流动力学及左室功能变化。测定大鼠血清Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)、转化生长因子β1(TGF -β1);心肌组织匀浆上清羟脯氨酸(HC)含量;及心脏组织 Masson 染色,光镜、电镜观察心肌病理改变,计算机图像分析系统测定心肌胶原容积分数(CVF)和心肌内血管周围胶原面积(PVCA)。结果①各组大鼠血流动力学指标无显著差异( P >0.05);②各组大鼠左心功能指标比较无显著差异( P >0.05);③模型组大鼠的 PICP、TGF -β1、HC 浓度均有不同程度升高( P <0.05或 P <0.01);且脓毒症越重,升高越显著。中药861合剂干预组大鼠的 PICP、TGF -β1、HC 升高程度和病理的损害均轻于模型组大鼠,差异有显著性( P <0.05或 P <0.01);④模型组大鼠的 CVF 和 PVCA 有不同程度升高( P <0.05),中药861合剂干预组大鼠的 CVF、PVCA 较对照组大鼠无显著差异( P >0.05)。结论①脓毒症早期存在心肌间质改变即心肌间质纤维化,脓毒症越严重,心肌纤维化改变越明显;②中药861合剂能抑制脓毒症心肌纤维化进展,其机制和抑制成纤维细胞的活化,减少 TGF -β1的表达有关。
大鼠、脓毒症、心肌纤维化、Ⅰ型前胶原羧基端肽、转化生长因子-β1、中药 861 合剂
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R54;R97
2016-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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