STAT4基因启动子区单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性研究
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10.3969/j.issn.1671-4695.2013.13.003

STAT4基因启动子区单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性研究

引用
目的 检测深圳地区汉族人群信号转导和转录活化因子4(STAT4)基因单核苷酸多态性(SNP),探讨其与系统性红斑狼疮遗传易感性之间的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对74例SLE患者和95例正常对照STAT4基因启动子区rs16833431 A>G位点进行检测,计算其基因型和等位基因频率,并结合临床进行分析.结果 SLE患者STAT4 rs16833431位点基因型频率AA(16.2%)、AG(47.3%)、GG(36.5%),等位基因频率A(39.9%)、G(60.1%),与正常对照组基因型频率AA(16.8%)、AG(45.3%)、GG(37.9%)和等位基因频率A(39.5%)、G(60.5%)相比无统计学差异 (P>0.05).结论 STAT4基因rs l6833431 A>G位点多态性与深圳汉族人群SLE遗传易感性无相关性.

系统性红斑狼疮、信号转导和转录活化因子4、多态性、单核苷酸、遗传易感性

12

R54;R59

深圳市科技信息局资助项目200902028

2013-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

999-1000

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

12

2013,12(13)

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