贝伐单抗联合FOLFOIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

摘要：

目的 观察贝伐单抗(bevacizumab)联合FOLFOIRI方案(伊立替康180mg/m2静脉滴注d 1,联合四氢叶酸/5-氟尿嘧啶)治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法 将42例晚期结直肠癌患者分为实验组和对照组,实验组21例采用贝伐单抗联合FOLFOIRI方案,用贝伐单抗5 mg/kg静滴,第1天;伊立替康(180 mg/m2) 静滴,第2天;亚叶酸钙(400 mg/m2 ) 静滴,第2天;替加氟(400 mg/ m2) 静滴,第2天;替加氟(2400 mg/ m2)第2天,微量泵泵入,持续46 h,每21 d为1周期.对照组21例采用FOLFOIR方案,除不用贝伐单抗外,其它药物及剂量和方法同试验组.完成4周期后评价疗效.结果 其中39例可评价疗效和毒性.试验组总有效率为65.0%,中位生存时间(TTP)为10.6个月,对照组总有效率为31.6%,TTP为7.4个月.试验组最常见的毒副反应主要有高血压、肝功能损害、出血、骨髓抑制和胃肠道反应.结论 贝伐单抗联合FOLFOI方案治疗晚期结直肠癌的疗效可靠,毒副反应可以耐受.

关键词：晚期结直肠癌、贝伐单抗、FOLFOIRI

所属期刊栏目：12

分类号：R73;R74

在线出版日期：2013-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：261-262,265