MTHFR基因突变在先天性心脏病发病机制中的研究进展

摘要：

@@ 先天性心脏病(congenital heart defects, CHD)是人类最常见的出生缺陷之一,它是在怀孕期间前6周心脏未完全发育,从而对心功能产生实际或潜在影响的一组先天畸形.在活产婴儿中发生率为1%,在流产及死产中所占比率更大.目前CHD是引起婴幼儿非感染死亡的首要原因.CHD已逐渐成为威胁儿童健康和生命的重要疾病.但由于CHD表现形式多,病因复杂,确切机理不清[1],寻找 CHD相关基因,探讨其发病机制成为当前产前诊断和心血管领域研究的焦点之一[2].

关键词：先天性心脏病、发病机制、MTHFR基因突变

所属期刊栏目：11

分类号：C91;R72

在线出版日期：2012-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1430,封3