氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍的研究

摘要：

目的 了解氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 选取56例躯体形式障碍患者,随机分为氟西汀联合阿立哌唑组(治疗组)和氟西汀组(对照组),分别给予氟西汀20 mg/d+阿立哌唑5 mg/d和氟西汀20 mg/d治疗8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,以副反应量表(TESS)评价药物的安全性.结果 两组在治疗前HAMD评分差异无显著性,治疗8周后HAMD评分均明显减少,治疗前后比较差异有显著性,第8周两组HAMD评分差异也有显著性(P＜0.05).治疗组有效率为85.2%,对照组为60.7%,差异有统计学意义(P＜0.05),而两组的副反应评分差异无显著性.结论 氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍疗效比单用氟西汀更好,而药物副作用并不增加.

关键词：躯体形式障碍、氟西汀、阿立哌唑、疗效

所属期刊栏目：9

分类号：R72;R74

在线出版日期：2010-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1387-1388