杀菌蛋白rBPI23与haFGF融合基因及真核表达质粒的构建

摘要：

目的 利用克隆人杀菌/通透性增加蛋白(rBPI23)和人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)cDNA,构建BF融合基因和真核表达载体,为能制备既能杀菌又能促进创伤愈合的双功能多肽创造条件.方法 从人中性粒细胞和人胎脑组织中提取mRNA,经逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别获得rBPI23和haFGF编码序列的cDNA,运用重组PCR技术将两段基因通过一疏水性多肽接头(Gly4Ser)3 DNA序列进行体外基因重组,合成融合基因, 并将其构建于真核表达载体pcDNA3.1(+)中.结果 所扩增的rBPI23和haFGF CDNA序列与Genebank 中报道的rBPI23、haFGF CDNA序列一致.构建的BF融合基因及真核表达质粒DNA序列,经测序分析,与设计序列符合率为100%.结论 本研究结果为进一步探讨BF融合蛋白的表达、生物学活性和特性奠定了基础.

关键词：杀菌/通透性增加蛋白(BPI)、人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)、融合基因

所属期刊栏目：8

分类号：R73;S48

在线出版日期：2010-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：8-11