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10.3969/j.issn.1671-4695.2009.07.057

α-地中海贫血产前基因诊断

引用
目的 应用基因诊断技术对139例α地中海贫血高风险胎儿进行产前诊断,降低出生缺陷.方法 应用裂口-聚合酶链反应(裂口-PCR)法及PCR结合反向点杂交技术(RDB-PCR),对胎儿羊水样本进行中国人常见的α地中海贫血三种缺失型基因和三种非缺失型基因进行检测.结果 在受检的139份羊水样本中,共检出正常胎儿26例,α地中海贫血113例,其中静止型19例,轻型49例,中间型15例,重型30例.结论 基因诊断技术适用于α地中海贫血的产前诊断,可有效避免重度α地中海贫血患儿的出生.

α地中海贫血、基因诊断、产前诊断

8

R57;R72

2009-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

8

2009,8(7)

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