PPAR-γ配体对T淋巴瘤细胞NO生成诱导时间效应的研究

摘要：

目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义.方法 Jurkat系T淋巴肿瘤细胞分成对照组和试验组.试验组用相同浓度(20 μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(TZD)类药物罗格列酮刺激Jurkat系T肿瘤细胞(对照组不加药物),用药6 h、12 h、18 h、24 h和30 h后用硝酸还原酶法检测NO含量,反转录聚合酶链(RT-PCR)法检测T肿瘤细胞PPAR-γ mRNA表达情况.结果 PPAR-γ的含量随着用药时间的延长而升高,用药后NO在第6 h、12 h、18 h、24 h和30 h的含量均显著高于用药前NO的含量(P＜0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.87,P＜0.05).结论 在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能.

关键词：一氧化氮、一氧化氮合酶、T肿瘤细胞、PPAR-γ

所属期刊栏目：8

分类号：R73;R28

资助基金：广东省自然科学基金06028959;东莞市科技计划项目2008108101033

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

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