XRCC1多态性与胰腺癌发病风险的meta分析

摘要：

目的 本文旨在系统评价X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross-complementating group 1,XRCC1)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与胰腺癌发病风险的相关性.方法 计算机检索数据库PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI),按照纳入与排除标准筛选文献,对研究结果进行meta分析,评价发表偏倚并进行敏感性分析.结果 共纳入8篇病例-对照研究,合并结果显示:XRCC1上的Arg399Gln(rs25487 G>A)突变和Arg194Trp (rs1799782 C>T)突变与胰腺癌发病风险之间的关联差异无统计学意义;XRCC1上的Arg280His(rs25489 G>A)突变与胰腺癌的发病风险密切相关(A vs G:OR=0.743,95%CI=0.576~0.958,P=0.022;GA vs GG:OR=0.701,95%CI=0.525~0.936,P=0.016;AA+GA vs GG:OR=0.710,95%CI=0.537~0.939,P=0.016);Egger检验显示不存在发表偏倚(P>0.05);敏感分析逐个剔除研究后meta分析结果受单个研究的影响较小.结论本研究表明XRCC1上的Arg399Gln (rs25487 G>A)突变和Arg194Trp (rs1799782 C>T)突变与胰腺癌的发病风险无明显相关性;XRCC1上的Arg280His (rs25489 G>A)突变可能与胰腺癌的发病风险有关联.

关键词：胰腺肿瘤、癌、基因、meta分析

所属期刊栏目：32

分类号：R735.9(肿瘤学)

在线出版日期：2017-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：707-712