肿瘤坏死因子-α-1031T＞C基因多态性与幽门螺杆菌易感性的Meta分析

摘要：

目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)-1031T＞C基因多态性与幽门螺杆菌易感性的关系.方法 计算机检索CNKI、维普数据库、万方数据库、Pubmed数据库、Cochrane图书馆及Embase数据库,查找TNF-α-1031T＞C基因多态性与幽门螺杆菌易感性相关的病例对照研究.采用STAT 12.0进行数据分析.应用OR及其95％CI表示其关联强度.结果 共纳入10项病例对照研究,2 328例患者.Meta分析结果显示,与健康人群相比,累加遗传模型(TT vs CC,OR =0.61,95％CI=0.44～0.85,P=0.003)与显性遗传模型(TT十CT vs CC,OR =0.61,95％ CI=0.44～0.84,P=0.002)可能会降低Hp感染的风险,差异具有统计学意义(P＜0.05).而等位基因模型(T vs C,OR =0.92,95％CI =0.82～1.02,P=0.106)和隐性遗传模型(TT vs CC+ CT,OR =0.96,95％CI =0.84～1.09,P=0.504)两组间差异无明显统计学意义(P＞0.05).结论 TNF-α-1031T＞C基因累加遗传模型中TT基因频率和显性遗传模型中TT+CT基因频率的增加是Hp感染的保护因素.该结论还需更多大样本多中心的研究论证.

关键词：幽门螺杆菌、肿瘤坏死因子、基因多态性、疾病遗传易感性

所属期刊栏目：31

分类号：R377(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2016-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1248-1253