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10.3969/j.issn.1004-583X.2014.09.035

先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

引用
先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症( congenital self-healing Langerhans cell histiocytosis,CSHLCH )是一种罕见病,发生于新生儿或婴幼儿,其表现为全身散在性皮疹、红斑和结节[1-2],少数似血管瘤[3],可出现破溃,形成火山口样溃疡,约25%表现为孤立性结节。经数月后,皮疹陆续消退,在1年内痊愈。该病由 Hashimoto 和Pritzker[4]于1973年首次报道。国内外陆续有报道[5-7]。我们发现1例到河北医科大学第二医院会诊的 CSHLCH,现报道如下并做文献复习。

网状细胞增生症、皮疹、红斑

R44.1(诊断学)

2014-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1064-1066

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临床荟萃

1004-583X

13-1062/R

2014,(9)

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