JAK2V617F在骨髓增殖性疾病中的研究

摘要：

@@ 众所周知经典慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)有慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、特发性血小板增多症(ET)和特发性骨髓纤维化(IMF).按有无Ph染色体/BCR-ABL融合基因来分,Ph+/BCR-ABL+的CMPD为CML,而PV、ET、IMF则为Ph-/BCR-ABL-的CMPD.近年来,JAK2V617F突变可作为Ph-/BCR-ABL-CMPD的分子标志尤以PV[1-10].而且不典型MPD和MDS亦可有JAK2V617F突变[11,12],甚至内脏静脉血栓有JAK2V617F突变者可有隐匿潜在的CMPD[13].现就JAK2V617F突变(V617F)临床相关问题作一介绍,不涉及JAK2V617F的发病机制.

关键词：骨髓增殖性疾病、突变、分类法

所属期刊栏目：22

分类号：R551.31(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1054-1056