重症肌无力诊断要点

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是一种获得性的T细胞依赖性自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头信息传递导致骨骼肌无力及疲劳,其原因未明,可能与胸腺异常或病毒感染有关.抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体(AchRab)导致乙酰胆碱受体(AchR)破坏或封闭是MG临床症状的主要病理生理过程,补体也参予运动终板的破坏.本病并不少见,估计我国的患病率为5/10万.下面主要介绍本病的诊断要点、鉴别诊断及有关发病机制的研究进展.

关键词：重症肌无力、自身免疫性疾病

所属期刊栏目：19

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1222-1224