胺碘酮作用机制的多样性

摘要：

@@ 对心律失常的药物治疗方法近10年中发生了很大变化.CAST(心律失常抑制试验)和SWORD(口服d-索他洛尔生存试验)等大规模临床试验提示,以抑制Na+通道为主的药物和单纯K+通道抑制药物可使心律失常患者预后恶化,这些药物的副作用使其应用受到限制.而近年来对胺碘酮研究的不断深入,逐渐显示出其巨大的应用潜能.胺碘酮的早期(20世纪70年代)研究显示,长期给药能延长心肌的动作电位持续时间(APD)和不应期,从而把它归于Vaughan Williams分类的Ⅲ类抗心律失常药物.但是后来的研究表明,胺碘酮也具有与Ⅰ类药、Ⅱ类药和Ⅳ类药相似的作用;同时亦有抑制甲状腺素对心脏的作用,影响自主神经系统;改变膜的磷脂代谢作用及阻碍某种细胞因子产生的作用等.胺碘酮的心脏药理作用中的复杂、难解的又一个原因是不同的给药方法,具有不同的疗效.

关键词：胺碘酮、电生理学、药理学、抗心律失常药

所属期刊栏目：19

分类号：R972.2;R541.7(药品)

在线出版日期：2004-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：529-531