10.3969/j.issn.1004-583X.2001.20.021
全反式维甲酸联合α-干扰素治疗低危型骨髓增生异常综合征疗效观察
@@骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干/祖细胞水平损伤而产生的克隆性疾病,以病态造血和向白血病转化倾向为特点,按照血细胞的形态和骨髓原始细胞的比例,国际上统一将MDS分为5个亚型:难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-T)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML).根据治疗反应和预后不同,又常分为低危型(RA、RAS、及原始细胞比例<10%的RAEB)和高危型(原始细胞比例>10%的RAEB、RAEB-T及CMML)两种类型,目前尚无肯定有效的治疗方法,对于低危型MDS通常按慢性再生障碍性贫血(CAA)以雄激素为主治疗,疗效不佳.自1998年10月始我们应用ATRA联合α-IFN治疗低危型MDS32例,取得较满意疗效,现报告如下.
全反式维甲酸、干扰素治疗、低危型、骨髓增生异常综合、骨髓原始细胞、难治性贫血、铁粒幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、白血病、现报告如下、克隆性疾病、治疗方法、治疗反应、细胞水平、疗效、单核细胞、病态造血、造血干、血细胞、雄激素
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R55(血液及淋巴系疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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