10.3969/j.issn.1004-583X.2000.10.013
特发性肺间质纤维化23例分析
@@ 特发性肺间质纤维化(IPF)为一原因未明的慢性肺间质性疾病,起病隐袭,呈进行性加重,终因肺纤维化而致肺、心功能衰竭,是近年来热点研究课题之一,现将我院10年来病理确诊的23例,分析报告如下.
特发性肺间质纤维化、肺间质性疾病、心功能衰竭、研究课题、起病隐袭、分析报告、肺纤维化、病理确诊
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R5(内科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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