程序性细胞死亡受体-1抑制剂治疗中晚期非病毒性相关肝癌的效果及安全性分析

摘要：

目的 研究国产程序性细胞死亡受体-1(PD-1)抑制剂在中晚期非病毒性相关肝癌(NBNC-HCC)中的临床疗效及不良反应.方法 选取2019年6月—2022年2月徐州医科大学附属医院收治的使用国产PD-1抑制剂治疗的31例中晚期NBNC-HCC患者.分析患者疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生情况.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线.结果 在31例中晚期NBNC-HCC患者中,1例患者疗效评价为完全缓解,4例评价为部分缓解,6例评价为疾病稳定,20例评价为疾病进展,客观缓解率为16.1％,疾病控制率为35.5％,中位疾病进展时间为7.2(6.4～8.0)个月.不良反应发生率为61.30％,常见的不良反应为皮疹(29.03％)和高血压(22.58％),所有患者均无4级不良反应和不良反应相关死亡事件发生.结论 本研究提示中晚期NBNC-HCC患者对PD-1抑制剂治疗的反应可能较弱,但不良反应可控,未来仍需多中心前瞻性试验进一步验证.

关键词：肝肿瘤、程序性细胞死亡受体1、实体肿瘤疗效评价标准、药物相关性副作用和不良反应

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分类号：R713.42;R687.3;R573

资助基金：江苏省高层次卫生人才六个一工程A类项目LGY2020006

在线出版日期：2022-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2761-2766