缺氧诱导因子1α对肝癌细胞HepG2干细胞特性及表阿霉素敏感性的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1001-5256.2021.02.021

缺氧诱导因子1α对肝癌细胞HepG2干细胞特性及表阿霉素敏感性的影响

引用
目的 探讨缺氧诱导因子(HIF)1α对肝癌细胞HepG2干细胞特性及表阿霉素敏感性的影响.方法 以肝癌细胞为研究对象,肝癌细胞HepG2脂质体转染过表达HIF-1α的质粒作为实验组,转染pcDNA3.1空质粒作为对照组,单独HepG2细胞为HepG2组.实时荧光定量PCR检测HIF-1αmRNA表达,Western Blot检测HIF-1α蛋白表达;流式细胞术检测细胞表面CD133表达.不同浓度表阿霉素(0、6.25、12.5、25、50μmol/L)作用3组细胞24 h,MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测表阿霉素(50μmol/L)处理后细胞凋亡情况.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用t检验.结果 相较于HepG2组及对照组,实验组HIF-1αmRNA的表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P值均<0.001);Western Blot结果 显示实验组HIF-1α蛋白高表达.HepG2组、对照组和实验组细胞的CD133比例分别为0.040% ±0.003%、0.030% ±0.010%、20.110% ±0.600%,实验组的CD133阳性率显著高于HepG2组和对照组(P值均<0.001).表阿霉素浓度为25、50μmol/L时,HepG2组和对照组的细胞活性明显受到抑制,显著低于实验组(P值均<0.05).50μmol/L表阿霉素作用48 h后,实验组的细胞凋亡率(67.9% ±2.5%)较HepG2组(93.6% ±1.5%)和对照组(93.0% ±1.2%)明显降低(P值均<0.001).结论 过表达HIF-1α 的质粒成功转染至HepG2细胞,HIF-1α可提高肝癌细胞干细胞比例使其对表阿霉素耐药.

肝肿瘤、实验性、缺氧诱导因子1、α亚基、表柔比星、干细胞、抗药性、肿瘤

37

R735.7(肿瘤学)

新乡医学院第一附属医院博士科研项目启动基金;河南省医学科技攻关计划联合共建项目

2021-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

354-357

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床肝胆病杂志

1001-5256

22-1108/R

37

2021,37(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn