艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗基因1型慢性丙型肝炎效果的真实世界研究

摘要：

目的 评估艾尔巴韦/格拉瑞韦在丙型肝炎基因1型患者真实世界中的疗效和安全性.方法 选取2018年8月-2019年3月就诊于广州市第八人民医院、广东省中医医院、广东省人民医院接受艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗的丙型肝炎患者35例,治疗12周,停药后随访12周.观察停药后12周持续病毒学应答(SVR12)、生化学应答和治疗随访期间的不良事件发生率.非正态分布的计量资料组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,组内进一步两两比较采用Mann-Whitney U检验;计数资料的组间比较采用χ2检验.采用logistic回归分析探讨影响丙型肝炎病毒学应答的危险因素.结果 35例HCV患者中97.1％(34/35)为HCV基因1b型,2.9％(1/35)为HCV基因1a型,28例(80.0％)为慢性丙型肝炎非肝硬化患者,7例(20.0％)为代偿期肝硬化患者.治疗结束时的病毒应答率为100％(28/28),SVR12率为94.74％(18/19).另外,年龄、性别、HCV RNA基线载量、初治或经治、是否存在肝硬化、肾功能情况、是否合并其他疾病均不影响疗效(P值均>0.05).患者的ALT、AST、GGT、白蛋白水平在基线与治疗12周比较差异有统计学意义(Z值分别为-7.131、-6.797、-3.060、-2.875,P值均<0.05).治疗期间,无患者因不良反应停药.结论 本研究证实,在国内真实世界研究中,艾尔巴韦/格拉瑞韦抗丙型肝炎治疗有效性较高,安全性良好.

关键词：丙型肝炎、慢性、抗病毒药、治疗学

所属期刊栏目：36

分类号：R512.63(传染病)

资助基金：白求恩医学研究基金资助项目SG066DS

在线出版日期：2020-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2700-2704