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10.3969/j.issn.1001-5256.2020.05.024

引起肝脓肿的肺炎克雷伯菌毒力基因检测及同源性分析

引用
目的 探讨院内肝脓肿肺炎克雷伯菌荚膜血清型及毒力基因携带情况,且对这些菌株进行同源性分析.方法 收集佳木斯大学附属第一医院2018年10月-2019年10月从肝脓肿患者分离出的肺炎克雷伯菌非重复菌株26株,且这些菌株经Vitek-2 Com-pact全自动微生物分析仪鉴定是肺炎克雷伯菌,对这些菌株进行拉丝试验,使用PCR方法 检测这些菌株的主要荚膜血清型及相关毒力基因;并通过多位点序列分型技术分析菌株同源性.计数资料组间比较采用Fisher's确切检验.结果 26株肝脓肿肺炎克雷伯菌拉丝试验阳性率达100%;检测出K1型(17株)、K2型(5株)、K5型(1株)、K57型(1株)、未知血清型2株.毒力基因rmpA、aero、ureA阳性率达100%(26/26);uge、mrkD阳性率为96.2%(25/26);fimH阳性率为80.8%(21/26);iucB阳性率为73.1%(19/26);wcaG、magA、kfu阳性率为65.4%(17/26);allS阳性率为61.5%(16/26);kpn阳性率为30.8%(8/26);iroNB阳性率为7.7%(2/26);未检出cf29a基因;wcaG、magA、allS只在K1血清型中检出;uge未在K57血清型菌中检出.多位点序列分型发现ST23型(17株)、ST86型(3株)、ST65型(2株)、ST1934型(2株)、ST485型(1株)、ST592型(1株).结论 本实验菌株以K1、K2血清型为主,ST23型为本院主要感染序列型.

肝脓肿、肺炎克雷伯菌、基因检测、序列同源性

36

R575.4(消化系及腹部疾病)

黑龙江省卫生计生委科研课题;佳木斯大学校长创新创业基金项目;佳木斯大学校级课题

2020-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1072-1076

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临床肝胆病杂志

1001-5256

22-1108/R

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2020,36(5)

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