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10.3969/j.issn.1001-5256.2020.05.016

GP模型对ALT小于2倍正常值上限的慢性HBV感染者肝纤维化的诊断价值

引用
目的 探讨GP模型对ALT<2倍正常值上限(ULN)的慢性HBV感染者肝纤维化程度的诊断价值.方法 回顾性分析2010年1月-2018年12月在安徽医科大学第二附属医院接受肝穿刺活组织检查且ALT<2×ULN的659例慢性HBV感染患者的临床资料.根据肝穿刺病理将患者的肝纤维化程度分为显著肝纤维化(≥S2)、严重肝纤维化(≥S3)和肝硬化(S4),通过患者球蛋白(Glb)、PLT计算GP模型值,应用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估GP模型诊断肝纤维化程度的临床价值,并与经典的APRI评分和FIB-4指数比较.计量资料符合正态分布的多组间比较采用方差分析,不符合正态分布的多组间比较采用Kruskal-Wallis H秩和检验;计数资料多组间比较采用χ2检验.采用Spearman相关分析评估无创模型与肝纤维化分期的相关性.结果 GP模型值在不同肝纤维化程度的患者间差异显著(χ2=126.960,P<0.001).随着肝纤维化程度的加重,GP模型值逐渐升高,GP模型与肝纤维化程度呈显著正相关(r=0.401,P<0.01).Glb、APRI评分、FIB-4指数均与肝纤维化分期呈显著正相关(r值分别为0.125、0.452、0.414,P值均<0.01);PLT与肝纤维化分期呈显著负相关(r=-0.390,P<0.001).GP模型诊断显著肝纤维化、严重肝纤维化、肝硬化的ROC曲线下面积分别为0.709、0.769、0.834,与APRI评分(0.739、0.781、0.824)和FIB-4指数(0.715、0.773、0.824)相比,差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 对 ALT <2 ×ULN 的慢性 HBV 感染者,GP 模型是一种简单、准确的肝纤维化无创评估模型,与APRI评分和FIB-4指数具有相同的临床价值.

肝炎、乙型、慢性、肝硬化、诊断

36

R512.62;R575.2(传染病)

安徽省中央引导地方科技发展项目;合肥市借转补基金项目

2020-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1029-1032

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临床肝胆病杂志

1001-5256

22-1108/R

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2020,36(5)

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