遗传性铜代谢异常的致病机制及临床诊断

摘要：

铜是人体重要的微量元素,铜缺乏或过载均会导致一系列的机体功能障碍.主要聚焦肝豆状核变性及其相关铜代谢异常的疾病.肝豆状核变性临床表型多样,而胆汁淤积性肝病、遗传性铜蓝蛋白缺乏症及先天性糖基化异常等疾病又常给肝豆状核变性的临床诊断带来混淆和困惑.结合目前研究的最新进展及肝豆状核变性诊疗方面的经验,从肝病角度探讨遗传性铜代谢异常的致病机制及临床诊断.

关键词：肝疾病、金属代谢缺陷、先天性、铜、诊断

所属期刊栏目：35

分类号：R575;R589.9(消化系及腹部疾病)

资助基金：中山大学临床医学研究5010计划培育项目2018024;国家自然基金81400580

在线出版日期：2019-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1667-1672