10.3969/j.issn.1001-5256.2019.05.034
伴多种酶异常升高的组织细胞坏死性淋巴结炎1例报告
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)由日本学者Kikuchi和Fujumoto于1972年首次报道,故又名菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto's disease,KFD),也称菊池病(Kikuchi's disease),是一种良性、自限性疾病.HNL呈世界性分布,其中以亚洲地区和日本发病率较高.其特征性临床表现为区域性颈部淋巴结肿大伴压痛,常伴有发热和盗汗,较少见的症状包括体质量减轻、恶心、呕吐和咽痛,少数严重患者可出现多系统受累,明确诊断需依靠淋巴结活组织检查[1].
组织细胞坏死性淋巴结炎、真菌病、酶类、病例报告
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R632.6(外科感染)
国家十三五科技重大专项资助项目2018ZX10725506-001,2017ZX10202202
2019-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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