高迁移率族蛋白B1/Toll样受体9途径在重症急性胰腺炎肠黏膜屏障损伤中的作用及机制分析

摘要：

目的 探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体(TLR)9信号通路在重症急性胰腺炎(SAP)小鼠肠黏膜屏障损伤中的作用机制.方法 将20只KM小鼠随机分为对照组和SAP组,每组10只.SAP组小鼠采用雨蛙素及脂多糖联合腹腔内注射建模,12 h后取材.HE染色观察小鼠胰腺病理学变化;ELISA检测小鼠血清二氨氧化酶(DAO)和内毒素核心抗体(EndoCAb)水平;TUNEL法检测小鼠小肠黏膜凋亡变化;Western Blot检测各组小鼠小肠HMGB1、TLR9、NF-κB蛋白水平的变化.计量资料2组间比较采用t检验.结果 SAP组小鼠均造模成功.SAP组小鼠血清DAO和EndoCAb水平明显高于对照组,差异有统计学意义(12.172±1.356 vs 4.341±0.521、32.480±3.054 vs 13.281±2.105,t值分别为16.613、14.725,P值分别为＜0.001、0.025);SAP组小鼠小肠黏膜细胞凋亡较对照组明显增加,差异有统计学意义(6.25±2.10 vs 19.54±3.63,t=11.582,P＜0.05);SAP组小鼠小肠HMGB1、TLR9、NF-κB蛋白表达水平较对照组均明显升高,差异均有统计学意义(0.590±0.004 vs 0.059±0.035、0.530±0.043vs 0.070±0.023、0.670±0.059 vs 0.170±0.032,t值分别为47.336、30.565、23.655,P值分别为0.001、0.034、0.014).结论 SAP小鼠小肠HMGB1表达水平升高,其可能通过激活下游TLR9信号通路,在SAP肠黏膜屏障损伤中发挥重要作用.

关键词：胰腺炎、急性坏死性、肠黏膜、HMGB1蛋白质、Toll样受体9、NF-κB、小鼠、动物实验

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分类号：R657.51(外科学各论)

资助基金：泸州市政府-四川医科大学合作项目2015LZYD-S043/15;国家自然科学青年基金81600420

在线出版日期：2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1037-1040