10.3969/j.issn.1001-5256.2018.11.030
以双相障碍为首发症状的肝豆状核变性1例报告
肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致体内铜代谢障碍的一种遗传代谢性疾病.体内蓄积的铜逐渐沉积至肝脏、脑、肾脏、骨骼、角膜等器官,引起相应部位异常改变.铜离子在神经系统的沉积还可引起不同的精神类症状,临床以精神症状起病的肝豆状核变性患者越来越多见,但仍有较高的误诊、漏诊率,本病例报道以双相障碍为首发症状的肝豆状核变性1例,以引起对相关疾病的重视.
肝豆状核变性、双相情感障碍、病例报告
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R742.4(神经病学与精神病学)
2019-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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