铁调素和IL-6在非酒精性脂肪性肝病大鼠模型肝脏炎症进程中的表达水平及相关性分析

摘要：

目的 利用非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠模型观察铁调素(Hepc)、IL-6在肝脏炎症进程中表达水平的变化.方法 NAFLD肝组织标本均来自本课题组前期利用高脂乳剂灌胃法成功构建的大鼠NAFLD模型(M组)及同期生理盐水灌胃替代构建的正常大鼠对照组(C组).Hepc、IL-6单克隆抗体应用免疫组织化学法分别检测4、8、12周M组(M4、Ms、M12)和12周C组大鼠肝组织中Hepc、IL-6的表达水平,同期评估各组肝脂肪炎症程度积分.检测2组大鼠肝组织Hepc和IL-6的表达水平,并计算肝组织NAS积分.多组间比较采用单因素方差分析,组间进一步两两比较采用LSD-t相关法.相关性分析均采用Pearson相关法.结果 随试验周期延长,Hepc和IL-6在M4组、M8组、M12组表达水平呈逐渐升高的趋势,且与C12组相比差异均有统计学意义(Hepc:0.372±0.216、1.213 ±0.193、2.390±0.192 vs 0.166 ±0.192;IL-6:0.499 ±0.218、1.290±0.210、2.644±0.441 vs0.240 ±0.109,P值均＜0.05);M组大鼠肝组织Hepc和IL-6表达呈正相关(r=0.944,P＜0.05);M组大鼠肝组织Hepc和IL-6表达水平均与NAS呈正相关(r值分别为0.927和0.907,P值均＜0.001).结论 初步观察到实验性NAFLD炎症进程可影响肝组织Hepc、IL-6表达且Hepc与肝组织炎症损伤因子IL-6表达强度相关性明显.Hepc和IL-6作为NAFLD疾病进展的预测因子值得进一步研究.

关键词：脂肪肝、铁调节蛋白质类、白细胞介素6

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分类号：R575.5(消化系及腹部疾病)

资助基金：2014年甘肃省自然科学基金项目145RJZA147;中央高校基本科研业务费专项资金223000-861240

在线出版日期：2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1774-1777