前列腺素E1预处理对胆汁淤积大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用

摘要：

目的 探讨前列腺素E1(PGE1)对胆汁淤积肝脏缺血再灌注损伤的保护机制.方法 36只雄性Wistar大鼠随机分为前列腺素E1组(PGE组)和生理盐水组(NS组).PGE组肝缺血前15 min至再灌注60 min经门静脉持续泵入PGE1(0.5 μg·kg-1·min-1),NS组给予等量生理盐水.结扎胆总管,建立胆汁淤积模型.7d后PrinCe法阻断入肝血流15 min,于再灌注1、6和24h,检测血清生化酶和胆红素,以及肝组织髓过氧化物酶(MPO)、TNFα、Bcl-2、Bax、热休克蛋白(HSP)70和病理组织学改变.结果 再灌注1、6和24 h,2组TBil和DBil水平比较,差异均无统计学意义(P值均＞0.05).再灌注1、6和24 h,PGE组ALT、AST、MPO和TNFα水平均显著低于NS组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).再灌注1、6和24 h,PGE组Bcl-2水平显著高于NS组,Bax水平显著低于NS组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).再灌注1h和6h,PGE组HSP70 mRNA表达水平明显高于NS组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).再灌注24 h,2组HSP70 mRNA表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).PGE组肝组织损伤程度均较NS组轻,表现为肝细胞肿胀减轻,肝细胞坏死减少,肝细胞索及肝窦结构比较清晰,肝细胞索排列较规则,肝窦明显增宽.结论 PGE1通过减少中性粒细胞浸润和Bax表达,以及增强HSP70和Bcl-2表达保护胆汁淤积肝脏的缺血再灌注损伤.

关键词：胆汁淤积、再灌注损伤、前列地尔、大鼠、Wistar

所属期刊栏目：33

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

资助基金：辽宁省自然科学基金项目2013021068

在线出版日期：2017-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：899-904