10.3969/j.issn.1001-5256.2013.07.007
连翘对重症急性胰腺炎大鼠肝组织中NF-κB和Foxp3表达的影响
目的 探讨核因子NF-κB和Foxp3在重症急性胰腺炎(SAP)肝损伤中的作用及连翘对其表达活性的影响.方法 雄性Wistar大鼠80只,随机分成假手术组(SO组)、SAP组和干预组,其中干预组分连翘高、中、低剂量组和阳性对照组(PDTC).牛磺胆酸钠溶液在胰胆管远端注射造模,SO和SAP组于术后3、6、12h,干预组于术后12 h处死大鼠,分别留取标本.测各组血淀粉酶(AMY)、ALT及TNFα水平,鲎试剂法测血浆内毒素水平,流式细胞术测外周血Treg百分数,对胰腺及肝脏进行病理学检查及评分,RT-PCR法检测肝脏组织中NF-κBmRNA和Foxp3mRNA表达量.组间比较采用单因素方差分析,进一步进行多重比较,采用LSD法进行统计学处理,各指标间相关性分析采用直线相关分析.结果 与SO组比较,SAP组中各项指标均随时间升高,于12 h达高峰.与SAP12 h组相比,干预组(大鼠死亡率为0)肝脏组织中的NF-κBmRNA和Foxp3mRNA表达明显降低(P<0.01),与Treg呈正相关(r=0.738,P<0.01).随连翘剂量增加,AMY、ALT及TNFα水平均明显降低,肝脏和胰腺组织炎症明显减轻,高剂量组和阳性对照组相比较无明显差异(P>0.05).结论 NF-κB的激活参与SAP肝损伤的发生,连翘能显著降低NF-κB的活性及肝脏组织中NF-κBmRNA和Foxp3mRNA的表达,减轻SAP肝损伤的严重程度.
胰腺炎、急性坏死性、NF-κB、转录因子、连翘
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R576;R575(消化系及腹部疾病)
山西省回国留学人员科研资助项目2012-090
2013-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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