10.3969/j.issn.1001-5256.2013.05.006
恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者48周前后血清补体的变化
目的 观察血清补体C3、C4在恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化48周前后的变化,探讨恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者补体的影响.方法 98例乙型肝炎肝硬化患者接受恩替卡韦治疗(10 mg口服,1次/d)48周,其中50例失代偿期肝硬化和48例代偿期肝硬化患者,以50例健康者为对照.98例乙型肝炎肝硬化患者按照HBV DNA载量分为三组:低度组(103~ 105 IU/L),中度组(105~107 IU/L),高度组(≥107 IU/L).根据应答情况分为:完全应答[ALT正常,HBV DNA降低至检测下限(<1000 IU/L)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换];部分应答(有1项或2项完全应答);无应答(没有任何1项完全应答).检测治疗前后补体C3、C4及ALT水平.通过配对t检验比较患者的治疗前后补体C3、C4的水平,两组间比较采用t检验,多组之间比较采用单因素方差分析.结果 治疗前各组患者补体C3、C4低于正常对照组(P<0.01),失代偿组低于代偿组(P<0.01),补体C3在低度组最低(P<0.05)、在完全应答组高于部分应答组(P<0.01);治疗后补体C3、C4在代偿组高于失代偿组(P<0.01)、完全应答组高于部分应答组(P<0.01),补体C3在低度组最低(P<0.05);治疗后补体C3、C4在代偿组及完全应答组、补体C3在部分应答组、补体C4在中度组较治疗前升高(P<0.05).结论 恩替卡韦通过抑制HBV复制,能提高代偿期肝硬化补体C3、C4水平,且治疗应答越好,补体恢复越快.
补体C3、补体C4、恩替卡韦、肝炎、乙型、肝硬化
29
R512.62;R575.2(传染病)
2013-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
339-342,347