先天性肝脏发育罕见异常1例

摘要：

@@ 1临床资料
某女,74岁,因腹痛5小时入院,查体,剑突下压痛阳性,无反跳痛,无黄染,十年前有胆囊切除史,胆总管切开取石"T"管引流,术后应用胆道镜经窦道取石,既往有胆道蛔虫史.入院抗炎治疗,对症无好转.生化:BUN 3.40 mmol/L,CR44.0 μmol/L,FRG4.84 mmol/L,CHO 3.56 mmol/L,TG 0.69 mmol/L,HDL 1.12 mmol/L,ALT 19.0 U/L.影像学检查:B超提示胆囊区液暗区,门静脉扭曲,胆总管扩张;行CT及增强扫描可见,右叶与延伸方叶间可见一裂隙影,肝脏方叶呈狭长带状跨过中线于腹壁下延伸,覆盖右叶(图1),相应右叶发育不全与肥大尾叶一起呈球形,方叶与右叶间可见一结节样肝组织(图2),第一肝门下移前移,第二肝门轻度外侧移位.

关键词：肝、先天畸形

所属期刊栏目：27

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2013-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：662-662