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10.3969/j.issn.1001-5256.2003.05.014

辅助性T细胞表位HBV表面抗原融合基因真核表达质粒的构建

引用
为提高HBVDNA疫苗的免疫效率,将一个通用型辅助性T细胞表位基因引入HBV表面抗原基因的5'末端,构建成真核表达质粒.PCR方法合成PADRE-HBsAg目的基因,产物与pMD18T载体连接,经HindⅢ,EcoRⅠ双酶切,再克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+).酶切及测序鉴定,该真核表达载体构建成功,为进一步观察其特异性细胞和体液免疫反应奠定了基础.

乙型肝炎病毒、辅助性T细胞表位、DNA疫苗

19

R512.6+2(传染病)

2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

288-289

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临床肝胆病杂志

1001-5256

22-1108/R

19

2003,19(5)

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