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10.3969/j.issn.1001-5256.2002.06.025

拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响

引用
探讨拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响.82例血清ALT>正常值1.5倍以上,HBeAg、HBVDNA均阳性的慢乙肝分两组分别接受核苷类似物治疗.52例单用拉米夫啶;30例泛昔洛韦加拉米夫啶联合治疗,每一病例均接受肝功能、HBV病毒学指标及HBVDNA的检测.28例患者作了YMDD检测.单用组ALT在疗程第4周时逐渐出现下降趋势,16周时恢复正常范围内,联合组在疗程第16周时才逐渐出现下降趋势,24周时恢复正常范围内.HBeAg阴转、HBeAg/抗-HBe血清转换、HBVDNA阴转,单用组与联合组分别为15.4%、1.9%、78.9%与36.7%、23.3%、86.7%.28例中有5例出现YMDD变异,均发生在单用组.拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝的抗病毒疗效优于单用拉米夫啶,有协同作用,可提高对HBV的清除率.HBeAg/抗-HBe血清转换,减少YMDD变异的机会.

核苷类、拉米夫啶、泛昔洛韦、YMDD变异

18

R512.6+2(传染病)

2004-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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临床肝胆病杂志

1001-5256

22-1108/R

18

2002,18(6)

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