10.3969/j.issn.1001-5256.2000.02.008
遗传性血色病性肝硬化近展
@@ 遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HCC),又称原发性血色病,是纯合子在第6对染色体HLA位点紧密连锁的常染色体隐性遗传病.由于先天性铁代谢障碍,体内有过多的铁沉积引起肝、胰、心、肾、皮肤等器官组织损伤和功能障碍.由此引起的肝硬化称血色病性肝硬化.一旦肝硬化发生,血色病的病死率则明显增高.HCC临床上并非少见.据报告美国约有60一100万血色病者,另有2700万人是铁吸收增加而症状不明显的携带者,以白种人发病较高.国内对HCC的发病率尚无确切统计数字,但全国各地均见病例报道.
遗传性血色病、肝硬化、染色体隐性遗传病、原发性血色病、铁代谢障碍、组织损伤、统计数字、功能障碍、发病率、病例报道、携带者、先天性、铁吸收、铁沉积、纯合子、病死率、白种人、症状、位点、体内
16
R575.2(消化系及腹部疾病)
2007-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
81-83