儿童MOG抗体病MR影像特征及临床特点
目的 探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体病首次发作的MRI特征及临床特点.方法 回顾性分析2018年12月至2021年3月西安市儿童医院神经内科28例MOG抗体病患儿MRI特征及临床特点,其中男14例,女14例,年龄0.6～12.2岁,中位年龄5.6岁.由两名放射医师对MR图像进行评价,包括病灶的位置、边界、大小、强化及转归,由一名儿科神经诊断医师对临床资料进行总结.结果 28例患儿MR表现为多部位受累的T2WI高信号病灶,主要包括:幕上病灶:双侧发病25例(89.3％),大脑皮层下22例(78.6％),深部白质15例(53.6％),基底节13例(46.4％),丘脑9例(32.1％).幕下病灶:中脑13例(46.4％),脑桥9例(32.1％),小脑中脚10例(35.7％).脊髓病灶7例(25％),3例＞3个节段.视神经2例(7.1％).颅脑增强扫描呈短线状或结节样强化3例.病灶边界模糊23例(82.2％),病灶边界清楚9例(32.1％).病灶直径0.3～2 cm 21例(95％),病灶直径＞2 cm 12例(42.9％).2例呈"脑白质营养不良样"改变.主要首发症状包括:发热13例(46.4％),意识障碍7例(25.0％),头痛4例(14.3％).12例(42.9％)脑脊液白细胞计数升高,中位数34×106/L(24×106/L～68×106/L).结论 儿童MOG抗体病首发症状以发热最常见,脑脊液以白细胞轻度升高多见,MR主要表现为广泛、多发T2 WI高信号病灶,幕上以双侧大脑皮层下、深部白质、深部灰质受累为主,幕下以中脑、小脑中脚受累为主,病灶多边界模糊,少数病例呈"脑白质营养不良样"改变.
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体、磁共振成像、儿童
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R742;R445.2;R563
2022-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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