多巴胺D4受体-616位点单核苷酸多态性对原发性夜间遗尿症患儿脑血流量影响的动脉自旋标记成像研究
目的 应用磁共振动脉自旋标记成像(ASL)技术,探讨多巴胺D4受体基因(DRD4)616位点(rs747302)单核苷酸多态性(SNP)对原发性夜间遗尿症(PNE)患儿脑血流量(CBF)的影响.方法 前瞻性获取83例PNE患儿及86名正常对照组儿童的CBF数据及DRD4-616位点基因型数据和ASL-MRI扫描资料.采用VBM软件包对CBF数据进行预处理.以年龄、性别作为协变量,以分组(PNE/对照)及基因型(C/G)作为可能的影响因素,进行析因设计的协方差分析.探索分组效应和基因型效应对CBF的影响及分组和基因型之间的交互效应.结果 右侧丘脑的CBF受基因型效应影响显著(脑区像素92,F峰值点MNI坐标X=6,Y=-14,Z=10,F1.165=19.85,FDR corrected).左侧内侧前额叶(mPFC)基因型和分组的交互效应明显(脑区像素138,F峰值点MNI坐标X=-2,Y=-51,Z=8,F1.165=14.59,FDR corrected).Post-Hoc检验表明携带C等位基因的PNE患儿mPFC的CBF值显著低于G纯合子PNE患儿(t=-4.279,Padjusted＜0.001).结论 DRD4-616 SNP可能通过影响丘脑及mPFC的CBF导致PNE的发病.
夜遗尿症、儿童、脑血流量、单核苷酸多态性
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R743;R445.2;R692.045.2
国家重点研发计划;国家自然科学基金;国家自然科学基金
2018-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1712-1715
