乳腺癌MR增强斜率与癌基因表达相关性研究
目的 观察分析乳腺癌增强斜率与癌基因表达的关系,探讨乳腺癌增强斜率大小的分子生物学基础,为临床治疗和预后判断提供新方法.方法 对行MR动态增强扫描并经病理证实的58例乳腺癌患者的病理切片,行ER、PR及P53、CerbB-2、血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)免疫组织化学检测,分析最大斜率与ER、PR及P53、CerbB-2、VEGF及MVD的相关性.结果 (1)增强扫描最大斜率与ER、PR呈负相关(r=-0.09,-0.17),与P53、CerbB-2的表达呈正相关(r=0.10,0.07),但均无统计学意义(P＞0.05)；(2) P53表达与ER、PR呈负相关(r=-0.26,-0.28),有统计学意义(P＜0.05),提示P53高表达则预后不良；(3) MVD与VEGF表达呈正相关(r =0.39,P＜0.05),动态增强扫描最大斜率与VEGF明显相关(r=0.63,P＜0.01),但最大斜率与MVD无明显相关(r =0.08,P＞0.05).结论 增强扫描最大斜率与VEGF表达有关,与MVD无明显相关性,提示恶性肿瘤斜率增高的分子生物学基础是血管内皮细胞不完整,通透性增加,而与血管密度无明显关系.临床上可根据增强扫描最大斜率的高低判断VEGF表达程度,从而判断预后并指导抗血管生成药物的选择,也可根据最大斜率的变化进行疗效判定.
乳腺、新生物、磁共振成像、动态增强、癌基因
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R811(放射医学)
广东省科技厅社会发展项目2010133
2012-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1247-1251
