遗传性痉挛性截瘫并薄型胼胝体的MRI表现
目的 探讨遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)伴薄型胼胝体的颅脑和脊髓MRI特征,以期提高对该病的认识.方法 回顾性分析5个家系8例临床和遗传学确诊为HSP伴薄型胼胝体患者的颅脑和脊髓MRI资料.分析每例患者的MRI特点,并分别测量胼胝体膝部、体部和压部的厚度,分别在C3和T2水平测量相应平面脊髓的前后径及横径,另选取20例在本院行颅脑平扫MRI及颈椎MRI的正常病例为对照组进行相应测量方法进行比较.结果 8例颅脑MRI均表现为胼胝体变薄,以膝部和体部明显,分别为(2.2±1.6)mm、(2.0±0.9) mm,与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；胼胝体压部未见明显变薄(P＞0.05)；C3、T2脊髓的前后径、横径明显小于对照组(P＜0.05).8例均出现双侧脑室周围白质内及额顶叶深部脑白质对称性异常信号灶,液体衰减反转恢复序列(FLAIR)呈高信号.7例有脑萎缩,7例有颈胸段脊髓萎缩且其中1例胸髓末段显示异常信号灶.结论 HSP伴薄型胼胝体的颅脑和脊髓具有典型的MRI特点,主要表现为胼胝体膝部及体部变薄、脑萎缩、侧脑室周围脑白质内及额顶叶深部脑白质对称性异常信号灶及脊髓萎缩.MRI对临床诊断和鉴别诊断有重要意义,但确诊还需结合临床表现和基因检查.
遗传性痉挛性截瘫、薄型胼胝体、磁共振成像
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R741(神经病学与精神病学)
2012-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
769-772
