先天性内耳发育畸形的多层螺旋CT表现

摘要：

目的探讨先天性内耳发育畸形的多层螺旋CT表现. 资料与方法回顾性分析17例(32耳)先天性内耳发育畸形患者的CT表现,所有患者均做多层螺旋CT横断面扫描及多平面重建,对患耳做单侧重叠放大重建,并利用容积再现技术(VRT)对骨迷路进行三维重建. 结果本组先天性内耳发育畸形有以下几种:(1)Michel型(1耳):内耳结构完全缺如.(2)共同腔畸形(2耳):耳蜗和前庭呈一囊状结构,二者不能相互区分.(3)不完全分隔Ⅰ型(3耳):耳蜗缺乏完整的蜗轴,呈囊状改变,同时前庭扩大呈囊状.(4)不完全分隔Ⅱ型(Mondini型)(4耳):耳蜗仅1.5圈,中圈和顶圈融合,前庭扩大.(5)前庭及半规管畸形(14耳):耳蜗正常,前庭扩大,半规管短小、粗大或缺如.(6)前庭导水管扩大(14耳,其中6耳伴随其他畸形):前庭导水管扩大呈喇叭口状或与总脚相通.(7)内耳道畸形(8耳均伴随其他畸形):内耳道缺如、狭窄或扩大. 结论先天性内耳发育畸形有其特殊的形态学表现,多层螺旋CT扫描结合后处理成像可清晰显示各种畸形的二维和三维解剖特征,对诊断有重要价值.

关键词：内耳、畸形、多层、体层摄影术、X线计算机

所属期刊栏目：25

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：湖北省卫生厅科研项目JX1B057

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：32-36