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10.3969/j.issn.1001-9324.1998.05.026

小儿肝脏间叶性错构瘤一例

引用
@@ 患儿男,17个月.发现右腹部包块2个月.体检:腹部膨隆,可触及一巨大肿块,下抵脐下,质软,有囊性感,无压痛.胸正位片:两膈肌升高,心肺无异常.B超:于肝左叶可探及一约60mm×58mm周界尚清的混合性包块回声.于肝右叶可探及一范围约168mm×144mm周边模糊、内亦为无回声与点状强回声相间的混合性肿块.印象:肝内多发性实质性肿块(肝母细胞瘤所致不能排除).MRI检查:肝内右叶可见一巨大的囊性肿物,其内有4个大小不等的囊,内上方3个囊相对较小,外下方1个囊巨大,囊壁边缘光整,信号均匀,在T1WI上为均匀的低信号,在T2WI上为均匀高信号(图1、2).肿物内未见钙化或骨化的信号.印象:肝右叶多发性囊性病变.手术所见:左肝内、外叶质地、色泽均正常;右半肝增大,约20cm×20cm×15cm,质硬、色白,某些部位质软,穿刺抽出少许淡黄色液体.肿块与周围粘连,经游离后切除右半肝,肿块重约2500g.切下大小为19cm×16cm×8cm右叶肝脏囊性肿物一个,多处取材制片病理检查.镜下见肿物主要成分为富于血管的成熟的结缔组织,其中有许多胆管分支,间质有大量的慢性炎症细胞浸浸(低倍镜下极像乳腺纤维腺瘤,显然是发育异常的一种表现).诊断:肝右叶间叶性错构瘤.

实质性肿块、肝右叶、高信号、囊性肿物、右半肝、乳腺纤维腺瘤、混合性、强回声、多发性、肝母细胞瘤、周围粘连、印象、炎症细胞、巨大肿块、结缔组织、病理检查、腹部包块、发育异常、间叶性、肝左叶

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R73(肿瘤学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床放射学杂志

1001-9324

42-1187/R

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1998,17(5)

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