特发性肺间质纤维化治疗研究进展

摘要：

特发性肺间质纤维化( IPF )是一种以肺泡、肺间质、肺小血管及终末气道的不同程度的炎症损伤以及损伤后的修复导致纤维化为特征的疾病. 病理改变主要表现为普通型间质性肺炎. IPF是多种肺部疾病终末期的表现,其发病隐匿,多见于中年以上,男性居多,至今仍然缺乏有效治疗方法,诊断后平均寿命仅有2~3 年. 因此找到合适的治疗方法已迫在眉睫. 经过对IPF发病机制的深入研究,其治疗方法已有新的进展,本文将对IPF治疗作如下综述.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、治疗方法、普通型间质性肺炎、疾病终末期、炎症损伤、平均寿命、肺小血管、发病机制、病理改变、综述、诊断、特征、气道、男性、肺泡、肺部、程度

所属期刊栏目：21

分类号：R56;R

在线出版日期：2016-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：910-912