PS治疗新生儿MAS和NRDS的疗效观察及安全性评价

摘要：

目的：探讨肺表面活性物质( PS)治疗新生儿胎粪吸入综合征( MAS)和新生儿呼吸窘迫综合征( NRDS)的临床疗效及安全性。方法选择MAS患儿58例( MAS组)和NRDS患儿42例( NRDS组)为研究对象,两组患者均在常规治疗的基础上给予PS治疗,治疗结束24h后比较MAS组和NRDS组患者的动脉氧分压( PaO2)、二氧化碳分压( PaCO2)、氧合指数( OI)、治愈情况和并发症情况。结果治疗前两组患儿的PaO2、PaCO2、OI组间比较差异均无明显的统计学意义(P>0．05)；治疗后24 h两组患儿的PaO2、PaCO2、OI组间比较差异均无明显的统计学意义(P>0．05)；MAS患儿治愈率100%,NRDS患儿治愈率97．62%,组间比较差异无明显的统计学意义(P>0．05)；MAS组并发症发生率为24．14%,NRDS组并发症发生率28．57%,组间比较差异无明显的统计学意义(P大于0．05)；患儿的PaO2、PaCO2、OI治疗前后组内比较差异有明显的统计学意义(P<0．05)。结论 PS治疗新生儿MAS和NRDS均能够获得满意效果,患儿的PaO2、PaCO2、OI指标能得到明显改善。

关键词：肺表面活性物质、新生儿、胎粪吸入综合征、呼吸窘迫综合征

分类号：H31;R74

在线出版日期：2015-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2080-2082