特发性肺纤维化治疗进展

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是原因不明的弥漫性肺间质疾病,确诊后其中位生存时间为2~3年,临床表现主要为进行性呼吸困难,最终因呼吸衰竭而死亡。 IPF 的传统治疗药物主要是糖皮质激素和免疫抑制剂,但临床疗效观察传统治疗药物并不能有效防止 IPF 的发展,并且长期使用这两种药物可产生较多的副作用。

机标关键词：特发性肺纤维化、pulmonary fibrosis、治疗药物、中位生存时间、临床疗效观察、糖皮质激素、免疫抑制剂、肺间质疾病、临床表现、呼吸衰竭、呼吸困难、弥漫性、副作用、死亡

分类号：R56;R96

在线出版日期：2015-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1725-1727