肺泡微石症

摘要：

肺泡微石症(PAM)为少见病,Mariotta等于2004年收集文献的报道为576例,多见于欧洲(42.7％)和亚洲(40.6％),我国亦为多发区.PAM发病率低,不少医生未见过,为开阔诊治疾病思路,笔者写此文.PAM常为兄弟姐妹共患,但患者父母和子女却较少发病.经研究本病有家族性,基因定位于染色体4P15,据Coulibaly等2009年报道PAN是一种SLC34A2基因突变的常染色体隐性遗传.人肺泡Ⅱ型上皮细胞产生表面活性物质,以维持肺泡正常的膨胀形态进行有效的呼吸功能.

机标关键词：肺泡Ⅱ型上皮细胞、常染色体隐性遗传、表面活性物质、肺泡微石症、PAM、兄弟姐妹、基因突变、基因定位、患者父母、呼吸功能、发病率、少见病、家族性、子女、诊治、医生、亚洲、形态、文献、思路

所属期刊栏目：17

分类号：R77;R56

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：195