特发性肺间质纤维化的治疗进展

摘要：

@@ 特发性肺间质纤维化(IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1].IPF治疗的理论依据是基于炎症导致损伤和纤维化.目前多数治疗方案还是局限于消除或抑制炎症,但没有一种药物可以改变或逆转IPF的炎症过程.临床较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂/细胞毒药物和抗纤维化制剂,以及中草药等中西医结合治疗.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、抑制炎症、普通型间质性肺炎、中西医结合治疗、细胞毒药物、间质性肺疾病、糖皮质激素、免疫抑制剂、治疗方案、炎症过程、抗纤维化、结构紊乱、肺纤维化、肺泡炎、病理改变、中草药、炎症性、弥漫性、特征、损伤

所属期刊栏目：12

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：851-852