特发性肺纤维化的新进展

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性发展、病因不明的纤维化肺疾病,其组织学变化与普通型间质性肺炎(UIP)相同.具有暂时异型组织学变化,正常肺组织散布在间质纤维化、蜂窝肺、成纤维细胞灶之间,肺功能示限制性通气功能障碍,气体交换下降.高分辩率CT(HRCT)可清楚的显示纤维化的线条、网纹、蜂窝和牵拉性支气管扩张.特发性间质性肺炎共有7种不同疾病,其临床症状大致相似,但发展过程及治疗反应却明显不同.IPF是特发性间质性肺炎家族中发病率最高、最常见的持续恶化、不能缓解、预后最差的疾病.目前尚无有效的治疗药物.

机标关键词：特发性间质性肺炎、特发性肺纤维化、限制性通气功能障碍、普通型间质性肺炎、组织学、不同疾病、支气管扩张、间质纤维化、成纤维细胞、治疗药物、治疗反应、气体交换、临床症状、高分辩率、蜂窝、病因不明、牵拉性、肺组织、肺疾病、肺功能

所属期刊栏目：11

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2-3