鼻息肉基因启动子甲基化谱的研究

摘要：

目的:研究鼻息肉的基因启动子甲基化表达谱的情况,探寻其与正常鼻腔黏膜之间的启动子甲基化差异.方法:提取鼻息肉及正常对照组鼻腔黏膜中的DNA,经过免疫沉淀及扩增后,将Cy3/5标记的DNA在NimbleGen公司HG18 CpG启动子甲基化基因芯片上进行杂交.应用Axon GenePix 4000B scanner进行扫描,应用NimbleScan软件进行图像分析,然后对筛选出的差异基因进行信号通路分析,并Real-time PCR验证.结果:在鼻腔黏膜或鼻息肉组织中检测出存在CpG岛高甲基化状态的基因3 010个,其中正常鼻腔黏膜组织甲基化阴性,而鼻息肉组织有高甲基化状态的基因79个(2.62％);正常鼻腔黏膜组织基因甲基化阳性,而鼻息肉组织中甲基化阴性的基因有321个(10.66％).正常鼻腔黏膜组织甲基化阴性,而鼻息肉组织均有高甲基化状态的基因有3个信号通路;正常鼻腔黏膜组织基因甲基化阳性,而鼻息肉组织中甲基化阴性的基因有14个信号通路.结论:基因启动子甲基化在鼻息肉发生发展中起重要作用,鼻息肉启动子甲基化谱研究为探求鼻息肉发生机制提供了有益的线索.

关键词：鼻息肉、基因芯片、启动子、甲基化

所属期刊栏目：32

分类号：R765.25(耳鼻咽喉科学)

资助基金：辽宁省科学事业公益研究基金2013001010;沈阳市科学技术计划F11-264-1-07,F13-220-9-21

在线出版日期：2018-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：599-602