10.13201/j.issn.1001-1781.2017.07.006
Hsa-miR-193b对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生物学功能的影响
目的:研究hsa-miR-193b对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖、凋亡等生物学功能的作用.方法:实验分组为Hep-2组、NC组(Hep-2细胞+miR-193b inhibitor NC)、miR-193b抑制组(Hep-2细胞+miR-193b inhibitor).采用qRT-PCR检测miR-193b的表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期以及凋亡,Transwell检测细胞迁移能力.采用生物信息学技术进行靶基因预测,Western blot检测转染miR-193b后Hep-2细胞SMAD3的表达情况.结果:转染miR-193b inhibitor后,miR-193b抑制组细胞miR-193b的表达显著降低,与Hep-2组和NC组比较差异有统计学意义(P<0.01),后2组miR-193b表达量差异无统计学意义(P>0.05).和NC组比较,miR-193b抑制组的Hep-2细胞增殖能力在24、48和72 h显著降低(P<0.05或P<0.01),G1/S期的细胞比例增多(P<0.01),细胞凋亡明显增多(P<0.01),细胞迁移能力显著降低(P<0.01).生物学信息分析预测miR-193b靶基因为SMAD3,Hep-2细胞转染miR-193b后与NC组相比,SMAD3蛋白表达显著下调(P<0.05).结论:miR-193b抑制剂能够抑制Hep-2细胞的增殖、迁移,促进细胞凋亡,提示miR-193b对喉鳞状细胞癌起到“癌基因”的作用,有望成为临床治疗的新靶点.
喉肿瘤、鳞状细胞癌、hsa-miR-193b、增殖、凋亡
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R739.65(肿瘤学)
山西省研究生教育创新项目2016BY076;山西医科大学第一医院青年基金YQ1202
2017-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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