韶关市新生儿4个基因20个突变位点筛查结果分析

摘要：

先天性聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一,已成为全球关注的重大公共卫生问题.新生儿中双侧先天性聋发生率为1‰～3‰[1-2],我国2008-2010年先天性听力障碍发生率分别为1.99‰、2.15‰和2.19‰,呈逐年上升趋势.目前已在西方发达国家及我国部分城市实施的新生儿听力筛查证明,早期发现、诊断和早期干预康复,90％以上的先天性听力障碍患儿可以获得正常交流的能力和健康人一样生活.

关键词：耳聋、基因突变、韶关

所属期刊栏目：30

分类号：R764.43(耳鼻咽喉科学)

资助基金：韶关市科技局科研项目;韶关市卫生局科研项目

在线出版日期：2016-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：150-151