儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症7例临床分析

摘要：

目的:分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床表现、诊断、治疗及预后.方法:回顾性分析中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2009-04-2014-04期间收治并经病理确诊的7例颞骨LCH患儿,研究其临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等特点,并根据临床分类分组,比较组间预后差异.结果:7例LCH患儿中5例表现为单系统病变(3例为颞骨单灶型,2例为多灶型),2例表现为多系统病变(1例眼部受累,1例肺部受累).临床主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降、外耳道肉芽等,CT显示颞骨呈溶骨性骨质破坏,边界无硬化,可见弥漫性软组织密度影.随访1～5年,4例病情消退,1例病情稳定,2例病情进展.单系统组预后优于多系统组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:儿童颢骨LCH临床表现多样,无特异性,主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降等,确诊主要靠病理学检查.手术、化疗及放疗是主要的治疗方法,其中单系统病变组的预后优于多系统病变组.

关键词：颢骨、朗格汉斯组织细胞增生症、儿童

所属期刊栏目：29

分类号：R762(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2015-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1898-1902